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购买药品生产许可证

好顺佳集团
2024-07-24 09:04:43
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内容摘要：购买药品生产许可证是一个复杂的过程，需要遵循严格的法规和程序。根据最新的法规和政策，以下是购买药品生产许可证的详细步骤和注意事项。...

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购买药品生产许可证是一个复杂的过程，需要遵循严格的法规和程序。根据最新的法规和政策，以下是购买药品生产许可证的详细步骤和注意事项。

步骤一：了解法规和条件

在开始申请药品生产许可证之前，药品生产许可证的申请需要满足以下几个基本条件：

具有保证所经营药品质量的规章制度：这是确保药品质量和安全的基本要求。
配备足够的药学技术人员：零售企业至少需要配备2名具有药师以上职称的药学技术人员，批发企业则至少需要配备5名执业药师人员。
符合面积要求：零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米，仓库面积不小于500平米（可委托）。
具备独立的计算机管理信息系统：该系统需要覆盖企业内药品的购进、储存、配送、销售以及经营和质量控制的全过程。
遵守国家特殊药品管理规定：对于经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等特殊药品的企业，还需遵守国家的相关特殊规定。

步骤二：准备申请材料

在确认满足上述条件后，下一步是准备申请材料。申请药品生产许可证所需提交的材料包括但不限于：

企业法人营业执照原件：这是证明企业合法存在的基础文件。
企业法定代表人身份证原件、个人简历表：用于核实法定代表人的身份和背景。
企业负责人身份证原件、学历证明原件、个人简历：用于评估企业负责人的资历和能力。
企业质量负责人、质量管理机构负责人身份证原件、执业药师资格证书原件、执业药师注册证明文件原件、《执业药师履历表》：这些文件用于证明企业具备合格的质量管理和药学技术人员。
具有能够保证药品储存质量要求的仓储设施设备清单：这是确保药品储存安全的重要条件。
药品零售企业经营场所（即注册地址）使用面积应不少于30平方米：这是对经营场所的基本要求。
具有独立的计算机管理信息系统：该系统需要符合《药品经营质量管理规范》的要求，并能接受当地（食品）药品监管部门（机构）的监管。
注册地址和仓库地址的场地备案证明或房屋产权、租赁合同：用于证明企业对经营场所和仓库的合法使用权。
注册地址和仓库地址地理位置图（注册地址、仓库地理位置图应清楚标示周围街道及标志性建筑物情况，以便查找）：这是为了方便监管部门进行现场核查。
符合标准的平面布局图（注册地址、仓库地址要注明具体楼层，如非整层，需提供所在楼层中所处位置的平面图；仓库平面布局图要详细注明各库区、验收养护室、仓库办公室等区域和具体面积，注册地址要注明各部门所在区域）：这些图纸用于评估企业的布局和功能分区是否符合要求。

步骤三：提交申请和材料

在准备好上述材料后，接下来的步骤是向经营所在地的省级食品药品监督管理局提交申请和材料。提交申请和材料时需要注意以下几点：

按照职能部门的要求的材料清单递交已经准备好的所有材料：确保材料齐全、完整，避免因材料不齐而被退回或延误审核。
受理部门收到材料后，会进行初审：初审主要是检查材料的完整性、真实性和合法性。
假如资料不齐，还需要进行补交：在初审过程中，如果发现材料不齐全或不符合要求，申请人需要及时补充和完善材料。

步骤四：审核和发证

在提交申请和材料后，相关部门会对申请材料进行审核。审核过程主要包括以下几个方面：

对提交的资料进行审核，查验资料的真实性，并对资质进行实质审查：审核周期一般为30个工作日。
假如你提交的资料成功通过了职能部门的审核，相关职能部门会按照要求给申请人发放资质材料，也就是药品生产许可证：一旦审核通过，申请人将获得药品生产许可证，从而具备合法生产药品的资质。

注意事项

在申请药品生产许可证的过程中，还有一些需要注意的事项：

药品生产许可证的有效期为5年：有效期届满后，需要继续生产药品的企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品生产许可证》：这是为了确保药品生产的质量和安全，避免不符合条件的企业继续从事药品生产活动。

购买药品生产许可证是一个复杂但必要的过程，需要遵循严格的法规和程序。通过了解和满足相关条件，准备和提交完整的申请材料，经过审核和发证程序，最终可以获得药品生产许可证，从而具备合法生产药品的资质。在整个过程中，企业需要密切关注相关政策和法规的变化，确保自身符合各项要求，以便顺利通过审核，获得药品生产许可证。