山东生产药品许可证

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  好顺佳集团

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  2024-07-18 09:06:02

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山东省药品生产许可证概述

山东省药品生产许可证是由山东省药品监督管理局核发的，用于证明企业在山东省内有资格进行药品生产的合法凭证。该许可证的核发遵循《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，并依据《药品生产监督管理办法》进行审查和发放。

药品生产许可证核发条件

根据相关规定，申请药品生产许可证的企业或机构必须符合一系列条件。这些条件包括但不限于：符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策；拥有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，并且这些人员应符合《药品管理法》和《疫苗管理法》规定的条件；具备与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；拥有能够对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求。

办理流程

办理药品生产许可证的流程通常包括以下几个步骤：

1. 申请：

2. 受理：办理结果为获取受理（不予受理）凭证。

3. 行政许可：办理结果为获取审批决定书。

办理流程的文字说明中还提到，法定办结时限为15个工作日，承诺办结时限为20个工作日。

申请材料

申请药品生产许可证时，需要提交一系列材料，包括但不限于：企业名称、生产线、拟生产品种、剂型、工艺及生产能力；营业执照（由监管部门自行查询）；组织机构图；法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人及部门负责人的简历、学历、职称证书和身份证（护照）复印件；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；生产管理、质量管理主要文件目录等。

请注意，具体的法律法规和政策可能会有所变动，

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

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