gmp和药品生产许可证合并

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  好顺佳集团

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  2024-07-15 08:44:48

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GMP和药品生产许可证合并的概述

GMP（Good Manufacturing Practice）即良好生产规范，是药品生产和质量管理的基本要求。药品生产许可证则是企业合法生产药品的必备证件。在中国，过去GMP认证和药品生产许可证是分开进行的两个步骤，但近年来，国家食品药品监督管理总局（CFDA）一直在推动将这两个证书合二为一的改革。这一改革旨在简化行政审批程序，减轻企业负担，同时强化事中事后监管，确保药品质量和安全。

GMP认证与药品生产许可证合并的背景

GMP认证与药品生产许可证的合并是中国药品监管科学大会上的一个重要议题。早在2016年，国家食品药品监督管理总局就开始探索将GMP认证与药品生产许可证“两证合一”，并加强事中事后监管。这一改革的目的是简化行政审批程序，减少企业负担，提高监管效率。取消GMP认证并不意味着药品质量标准会降低，反而企业将面临更加严格的各类检查，特别是事先不告知的飞行检查。

GMP认证与药品生产许可证合并的具体举措

具体的改革举措包括但不限于以下几个方面：

1. 合并审批：根据国家统一部署，将药品GMP认证、药品GSP认证分别与药品生产许可和药品经营许可合并。

2. 取消审批：依法取消一些不必要的审批事项，如化妆品生产企业卫生条件审核等。

3. 下放审批：将一些审批事项下放至区市场监管局，与区市场监管局的初审职责合并。

4. 优化流程：例如，食品生产许可证核发（特殊食品）许可延续实施当场办结，减少审查环节。

GMP认证与药品生产许可证合并的时间节点

根据相关文件，药品GMP认证、药品GSP认证分别与药品生产许可和药品经营许可合并的时间节点为《药品管理法》修订实施后，即新修订的《药品管理法》中关于取消GMP/GSP认证相关的措施已得到国家批准，将于近期发布。

GMP认证与药品生产许可证的合并是中国药品监管部门为了简化行政审批程序、减轻企业负担、提高监管效率而进行的一项重要改革。通过合并审批、取消不必要的审批事项、下放审批权限以及优化流程等措施，旨在实现对药品生产的更有效监管，并确保药品质量和安全。这一改革的具体实施时间和细节可能会随着相关法律法规的修订和完善而有所调整。

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