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2024-07-13 10:15:02
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内容摘要：保健品生产许可证手续申请条件具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他...
具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。
具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。
有专职或者兼职的食品安全管理人员和确保食品安全的规章制度。
具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。
法律、法规规定的其他条件。
《食品生产许可证申请表》。
企业法人或负责人的身份证明。
企业的组织机构代码证。
企业的生产许可证。
企业的生产工艺流程和质量控制文件。
产品的配方、工艺流程和原料清单。
产品的标签和包装样品。
将以上准备好的材料提交到当地市场监督管理局食品药品监督管理部门。
市场监督管理部门会对提交的材料进行审核评估，包括对企业的生产设施、设备、生产能力和质量控制体系进行现场检查。
市场监督管理部门会对企业的产品配方、工艺流程和原料清单进行技术评审，确保符合相关的标准和法规。
市场监督管理部门会对企业的生产现场进行实地考察，包括生产车间、仓库和配送环节等。
经过审核评估和实地考察后，市场监督管理部门会根据相关法规和标准，决定是否批准发放保健食品生产许可证。
企业在收到市场监督管理部门发放的保健食品生产许可证后，需及时到相关部门领取证件，并按照要求进行公示。
生产设施和设备要求：企业的生产设施和设备需符合国家相关的卫生和安全标准，确保生产过程的卫生和质量安全。
质量控制体系要求：企业需建立和实施完善的质量控制体系，包括原料采购、产品生产、质量检测等环节，确保产品的质量和安全。
原料和配方要求：保健食品的原料和配方需符合国家相关的标准和规定，确保产品的安全和有效性。
标签和包装要求：保健食品的标签和包装需符合国家相关的法规和标准，包括产品名称、成分、功能、用法用量、保质期等信息。
食品安全管理要求：企业需建立和完善食品安全管理制度，包括食品安全责任制、食品安全培训、食品安全风险评估等。
办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。
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