药监局没有生产许可证号

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  好顺佳集团

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  2024-07-12 08:39:46

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国家药品监督管理局负责对药品的监管工作，其中包括对药品生产许可证的发放和管理。 从事药品生产活动的企业，必须依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

根据相关规定，新版《药品生产许可证》等七种许可证书样式自2019年9月1日起启用，新版证书的正、副本上须注明日常监管机构和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。 在药品生产许可证上，许可范围在正本应当载明剂型，在副本应当载明车间和生产线。

如果企业现有的《药品生产许可证》在有效期内，那么该许可证继续有效。 如果需要进行变更、延续或补发许可证件，应按照《生产办法》《经营办法》有关规定办理，变更、补发的许可证件，其有效期限不变。

国家药品监督管理局对药品生产许可证的管理是非常严格的，旨在确保药品生产的质量和安全，保护消费者的权益。对于任何没有获得药品生产许可证的企业进行药品生产的行为，都是违法的。

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