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2024-07-10 09:01:43
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内容摘要:食品和药品生产许可证是由国家市场监督管理总局和药品监督管理部门颁发的,旨在规范食品、食品添加剂和药品的生产许可活动,加强生产监督管理,以保障食品安全和...
食品和药品生产许可证是由国家市场监督管理总局和药品监督管理部门颁发的,旨在规范食品、食品添加剂和药品的生产许可活动,加强生产监督管理,以保障食品安全和药品质量。
对于食品生产,根据《食品生产许可管理办法》,在中华人民共和国境内从事食品、食品添加剂生产活动的单位或者个人,应当依法取得食品生产许可证。该办法还规定了食品生产企业应当遵守的管理规定和要求,如建立质量管理体系、进行生产过程监控等。为确保食品生产的质量和安全,相关法规和标准会不断更新和完善。例如,2022年发布了《食品生产许可审查通则(2022版)》,对食品生产的许可审查进行了进一步的规范。
对于药品生产,从事药品生产活动的主体必须经过所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门的批准,并依法取得药品生产许可证。在药品生产过程中,企业需要严格遵守药品生产质量管理规范,确保其生产过程持续符合法定要求。为了进一步提高药品生产的质量和安全性,国家食品药品监督管理总局也会不定期地对药品生产许可证进行更新和调整。例如,2016年1月1日起,国家食品药品监督管理总局启用了新版的《药品生产许可证》。
食品和药品生产许可证制度是确保食品安全和药品质量的重要手段,它不仅规范了生产活动,还为监管部门提供了对生产企业进行监督管理的依据。
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