进口的消杀药品生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-07-10 09:01:33

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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。消毒产品生产企业卫生许可规定，在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照相关规定要求申领《消毒产品生产企业卫生许可证》。

对于药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国境内销售的药品以及国务院规定的其他药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。

关于进口消杀药品生产许可证的具体信息，在该网站上，您可以找到关于药品、医疗器械、化妆品等行政许可事项审批结果证明文件的详细信息。同时，如果您对基础数据信息有疑问，可以通过网站的“常见问题”进行查阅，“数据反馈”按钮在线反馈。

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