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2024-07-10 09:01:10
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内容摘要:生产口罩和防护服是否需要许可证,取决于产品的类型和用途。对于日常防护口罩(非医用),根据《国务院关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决...
生产口罩和防护服是否需要许可证,取决于产品的类型和用途。对于日常防护口罩(非医用),根据《国务院关于调整工业产品生产许可证管理目录加强事中事后监管的决定》(国发〔2019〕19号)的规定,不需要办理工业产品生产许可证。尤其是用于医疗环境或出口到特定国家(如美国、欧盟、日本等),则需要满足相关的生产条件和质量管理体系要求。
以下是关于生产口罩和防护服许可证的详细解释:
日常防护口罩(非医用):这类口罩主要用于普通环境下的卫生护理,如建筑、交通等领域。由于不存在体液和喷溅风险,因此不需要办理工业产品生产许可证。
一次性使用医用口罩:这类口罩适用于佩戴者在不存在体液和喷溅风险的普通医疗环境下的卫生护理。与日常防护口罩不同,一次性使用医用口罩需要满足特定的技术和质量标准。
医用防护服:医用防护服用于医疗环境中,与体液接触的可能性较高,因此其生产和使用需要满足更为严格的要求。对于生产出口到美国、欧盟、日本等国家的医用防护服,企业需要完善生产条件,健全生产质量管理体系,并可能需要获得相关的许可证。
出口到特定国家的防护服:如果企业计划将防护服出口到美国、欧盟、日本等国家或地区,还需要确保产品符合这些国家的相关标准和要求。
企业在生产口罩和防护服时,应根据产品的具体用途和销售目的地,确保遵循相关法规和标准,以确保产品的质量和安全。如果有疑问或需要进一步的信息,建议咨询相关部门或专业机构。
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