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2024-07-09 09:07:43
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内容摘要:食品保健品生产许可证的办理需要遵循《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《保健食品注册与备案管理办法》和《食品生产许可审查通则》等相...
食品保健品生产许可证的办理需要遵循《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《保健食品注册与备案管理办法》和《食品生产许可审查通则》等相关规定。国家食品药品监督管理总局负责组织制定相关的审查细则,如《保健食品生产许可审查细则》,以规范保健食品的生产和监督。
以下是办理食品保健品生产许可证的主要步骤:
申请材料准备:根据国家食品药品监督管理总局的要求,准备相关申请材料,如企业营业执照、生产场所使用证明、主要生产设备清单和设备布局图、产品质量标准等。
提交申请:通过国家食品药品监督管理总局网站或其他指定途径提交申请材料。
审查流程:食品药品监督管理部门会对申请材料进行审查。在某些情况下,可以免于现场核查,例如申请增加同剂型产品或保健食品生产许可变更时,如果关键生产条件未发生变化且不影响产品质量安全。
取得许可证:经过审查后,如果符合要求,食品药品监督管理部门会颁发食品保健品生产许可证。食品生产许可实行一企一证原则,即同一个食品生产者从事食品生产活动,应当取得一个食品生产许可证。
后续监管:获得许可证后,企业还需遵守相关的法律法规和监督检查,确保食品安全和质量可控。
对于保健食品的备案,企业也需要依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交给食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查。
总体而言,食品保健品生产许可证的办理是一个涉及多个环节、需要严格遵循法律法规的过程。企业在办理过程中应密切关注相关政策和要求,确保所有操作合法合规。
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