冠名苏州的公司注册要求

好顺佳集团
2022-06-01 11:10:09
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内容摘要：问：我是大二的时候，在学校组织了一群小伙伴一起合作，主要是设计方面的。我们总是找到项目，我们会把所有的钱都花在做事上。因为我只是想学习和获得经验，然而，有些项目必须经过招...

0元注册公司 · 工商变更 · 公司注销 · 地址挂靠

好顺佳经工商局、财税局批准的工商财税代理服务机构，专业正规可靠

问：我是大二的时候，在学校组织了一群小伙伴一起合作，主要是设计方面的。我们总是找到项目，我们会把所有的钱都花在做事上。因为我只是想学习和获得经验，然而，有些项目必须经过招标过程才能做。目前，我和朋友都不是真的敢挣钱，而是需要注册公司，最近才意识到没有公司做的设计似乎不受法律保护……目前，我们还小，怕受不了逐利的欲望……想着公司会留下来等我们做大再好好经营，现在我想问

我们现在怎样才能注册公司？

还有，我想问一下我们的大学是不是在苏州，我们经常接到的项目也是苏州的，我们不是本省的。我们可以回老家注册公司来苏州接活吗？

最后一个问题，我们都是普通大学生，没有多少钱。怎样才能使其正常运转而不破产？

请理解这个问题的前辈指教，谢谢！a：注册公司很容易。你在哪个省并不重要。如果业务在一个省，那么就在一个省注册。注册公司后，记得每月报税。不懂就找个代账公司，一年3000元左右。如果你正常报税，公司就不会倒闭。如果你不操作，你会取消它。如果你现在有办公室，直接使用现在的办公室注册。注册公司时，需要房产证复印件和租房合同。

注册公司筹备：

1.公司名称

2.经营范围（200字以内）

3.法人、股东身份证

4.股东持股比例

5.注册资本（没有特别要求，不能太高，只有100万元，虽然实际没有收到，但也是有责任的，最坏的情况下，如果公司破产，债务清算，需要按照注册资本进行债务清算，所以还是有风险的）

6.房产证复印件、租房合同复印件

报名流程：

1.核名

2.成立，去工商局报税，等证照

3.印章刻制（公章、金融法人发票章）

4.银行开立基本存款账户

5.税务认定、购买金属板、领取发票

6.记得每月报税，否则会被罚款（这个很重要）

如果你不明白，最好找个代理公司，省得麻烦！

苏州公司注册要求

方大制药冠名赞助-培优大型新春答谢公益活动“2021医药行业发展展望与战略突破研讨峰会”

自2019年11月29日国务院深化医药卫生体制改革领导小组印发《关于以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医药卫生体制改革的若干政策措施》以来，全国开始实施集中带量采购，改革效果惠及全国患者。目前，国家已经开展了三次集中采购。按照协议采购量，第一批国家组织药品集中采购中选的25个品种预计可节约药品费用253亿元；2020年8月，在第三批国家组织药品集中采购中，拟中选产品平均降价53个，最大降幅95个，每片甚至降了几毛钱；与一致性评价的巨额投入相比，投资者的回报微乎其微！

中国医药教育协会临床药物评审委员会

-冠名赞助-

上海方大生物科技有限公司

-支援单位-

上海明杰医药科技有限公司

赛默菲舍尔技术公司

广州维奥康医药科技有限公司

楚天科技股份有限公司

浙江天福科技股份有限公司

江苏鼎泰药物研究有限公司

石家庄高新区投资服务局

深圳市发现新药开发有限公司

培优药科院、培优创新论坛、培优创新药研发及一致性评价、药都、药智网……

二

会议记录

-会议时间-

2021年1月11日

-地点-

南京索菲特银河大酒店

（江苏省南京市鼓楼区山西路9号）

-与会者-

企业家、投资人、医药研发科学家、医药产销企业、CRO公司高级管理人员、医药科研单位和医药生产企业、原料药和制剂研发，

质量研究、项目管理、注册中高层管理人员、项目负责人及具体项目负责人。

-参与收获-

1.最新DRG、集采政策、创新药立项、新技术、新思路；

2.数十台研发主流设备，实力CRO/CMO/CDMO面对面交流；

3.培优/乐土年终大放送：数十万元注册服务、研发服务券、华为手机等大奖等你来！

III

会议内容

四

张自然(MD)

中国化学制药工业协会副会长兼政策法规委员会主任、上市公司委员会主任。原神威药业集团副总裁，先后在丽珠制药集团、上海医药集团工作近30年。早年留学英国，在美国从事药学工作。

郭新峰（南京循证生物科技有限公司总经理）

CPU92化学制药专业，曾在上海强生、葛兰素史克等外企从事医药销售工作10年，在广东益新药业、南京海辰药业、永新药业等上市公司从事学术推广和市场策划工作8年。2013年创办南京循证生物科技有限公司，任总经理，南京乐耀创业投资管理有限公司合伙人20人。发表营销、招标、推广文章数百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深入了解产品优势，把握营销趋势，长期为药企、医药自然人量身定制产品代理咨询、营销方案设计等实战项目。

张哲峰（主任药师，博士后）

北京培优创新医药生物技术有限公司科学总监、首席顾问，培优药科院药学部主任。中国药学会抗生素专业委员会委员，科技部“新药创制重大专项”评审会议成员。北京市、河北省科技成果评价专家。十三五重点出版物《中药百科全书》编委，沈阳药科大学技术审评药品注册特聘学者。北京理工大学硕士生导师，主编《中国药学杂志》《全球药物新闻》《医学与临床》《药物评价》等期刊

佣金。在国家药品审评中心工作期间，他参与起草了《化学药杂质研究技术指导原则》《化学药变更研究技术指导原则》《化学仿制药CTD格式申报材料撰写要求》等9项技术指导原则和审评指南。

李静（博士）

毕业于威斯康星大学密尔沃基分校。他曾是辉瑞制药公司的制药专家。中国海归中成功的企业家之一。十年来，连续成功成立多家公司；包括澳基医药科技有限公司、欧好顺佳医药科技有限公司、本草资本；参与和主持多项国家课题：包括“十一五”重大新药创制专项研究；科技部支持计划；北京市海淀科委“科技专项计划”等课题。发表论文30余篇，申请专利50余项。

高健（院长）

高健先生为华北制药副总经理、中央研究院院长。主要研究方向为创新生物技术药物研发，成立“抗体药物开发国家重点实验室”并担任实验室主任，带领团队成功研发国家战略品种--重组人源白蛋白、国家一类新药--重组人源抗狂犬病抗体，均为国内首创、独家产品。已申报发明专利11项，其中6项已获授权，多项专利已实施。近年来，他作为“重大新药创制”“973”项目评审专家，多次参加科技部组织的评审工作。

王越（方大医药苏州生物分析副总监）

硕士学位，具有临床医学和药代动力学方面的教育背景。曾任职于中美皇冠分公司、药明康德。有国家重点实验室、GLP实验室、CRO企业工作经验。精通液相色谱质谱联用小分子药物生物分析方法的开发与验证；熟悉GLP/GCP法规和指导方针。现任方大制药苏州生物分析副总监，负责方大苏州生物分析实验室的运营管理。

谢玉丽（医生）

毕业于南开大学化学系，获博士学位。2001年毕业于中国科学院上海药物研究所，赴美国哥伦比亚大学化学专业学习

该系从事博士后研究。在美期间，他曾在哥伦比亚大学医学院和默克公司联合实验室担任项目总监，从事项目评估和新药研发工作。回国后，他先后在药企担任多个职务，包括扬子江药业集团上海研究所所长、日本大冢上海医药研发中心副主任等。现为药明康德CMC办公室主任，从事新药立项、项目管理、市场调研等工作。发表学术论文30余篇，获专利5项，中国发明专利3项。具有15年新药、仿制药开发经验，熟悉、国内法律、政策和市场。

马蒂亚斯·格林堡·格林（Diskaway合作首席代表、A I首席科学家）

丹麦人，毕业于世界排名前100的大学--丹麦奥胡斯大学，拥有工程和商务双硕士学位。诺和诺德制药有限公司药物开发高级数据分析顾问。专攻新兴技术，如人工智能、大数据处理、区块链技术等。加入培优集团前，他供职于上海一家顶级区块链公司，负责业务和技术开发。他还担任丹麦皇家驻广州领事馆的技术顾问，为丹麦/中国公司制定营销策略。在培优集团任职的同时，格林还在日本东京成立了自己的医疗人工智能咨询公司。

马Z（博士，博士生导师）

现任上海临港集团生物医药产业首席顾问、国家上海新药安全性评价研究中心研究员、上海市浦东新区妇联兼职副主席。曾任安评中心主任，上海依诺斯生物科技有限公司创始人、董事长。从事药理学和药物毒理学教学科研30余年，承担国家重大新药创制专项等研究任务20余项，建立药物毒理学研究新方法51项，部分填补了国内空白。现任中国药理学会药物毒理学专业委员会主任，中国毒理学会第六届理事会常务理事兼副秘书长，中国毒理学会药物毒理学与安全性评价专业委员会委员。

上海市药理学会第六届理事会副主任委员、上海市药理学会毒理学专业委员会主任等，同时还是国家药品监督管理局药品审评专家、GLP检验专家，环境保护部化学物质环境管理评价专家委员会评审专家。

舒晓（美国加州大学伯克利分校博士、清华大学学士）

现任盛鼎医药基金创始/管理合伙人，曾任国内首家致力于溶瘤病毒肿瘤免疫治疗的生物高科技企业--北京奥好顺佳丽代理CEO/执行董事，归井资本合伙人，成都金凯生物科技有限公司财务顾问、投资总监，科钛医疗器械有限公司联合创始人/副总经理，主导或参与了思派集团、科瑞基因、达诺医药、莱奥医疗、京泽生物、燃石医药(NASDAQ:BNR)、奥好顺佳丽、避难生物科技等项目的投资。具有丰富的投融资、项目管理、管理咨询、资本运作经验，作为联合创始人引领或参与多家医疗科技创业公司从0到1的过程。

李晓林（高级顾问）

中国医药教育协会药物创新研究与临床评价分会委员。毕业于沈阳药科大学，正在中国药科大学攻读药学硕士学位。从事制剂生产和药物研发近十年，带领团队完成多个品种的研发申报，在工艺研究、注册法规、项目管理等方面经验丰富。

吴炜（重庆柳江医药科技有限公司/重庆市仿制药质量和疗效一致性评价中心QA总监）

先后在重庆市药品检验所、重庆市食品药品监督管理局、重庆市卫生局从事药品分析检验科研和监督检验工作20余年，并于2002年、2003年、2009年在CDE从事新药审评工作。历任重庆市局、国家局药品注册验证专家，重庆市科委新药验证专家。熟悉我国药品注册法规和技术要求，具有丰富的药品分析、研发、注册、审评、验证等实践经验。

彭桂子（广州Vio

康医药科技有限公司总经理）

博士，中山大学毕业，曾在广州药物检验所、国家高等研究院任教学专家；广州市萝岗区技术骨干人才。具有丰富的药物杂质光谱分析和杂质研究经验，具有数十个品种的杂质研究和相关物质方法开发经验。目前已完成数十项抗生素聚合物及杂质研究，多项聚合物研究通过评审。

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1月11日08:00-09:00

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会议酒店：南京索菲特银河大酒店（五星级）

协议价：单人房、标准间600元/晚（预订请报会议主题）

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