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杭州滨江器械公司注册

好顺佳集团
2022-05-19 14:12:05
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内容摘要：一、明确医疗器械种类并申请相关资质。一、明确医疗器械种类并申请相关资质。根据生产医疗器械的不同，可分为三类资质:一类为医疗器械经营许可证备案，二类为医疗器械备案，三类为医疗器械许可证备案。根...

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一、明确医疗器械种类并申请相关资质。

根据生产医疗器械的不同，可分为三类资质:一类为医疗器械经营许可证备案，二类为医疗器械备案，三类为医疗器械许可证备案。

二、杭州医药公司注册要求:

1. 取得《医疗器械经营许可证》及相关医疗器械资质记录。

2. 企业办公总面积在平方米以上。

3.不断完善产品质量管理方案，包括验收交付工程、仓储、物流、仓储、采购、不良反应报告等规章制度。

4. 企业应当有与其经营范围相适应的质量监督机构或专业质量管理人员，质量管理人员应当具有中国认可的相关技术职称和相对独立的经营场所。

5. 取得《医疗器械经营许可证》及相关医疗器械资质记录。

3医疗仪器公司的注册程序。

公司注册首先要核名，医疗器械公司也不例外。一般情况下，医疗器械企业名称为杭州XX医疗器械有限公司，为提高企业名称审核的通过率，需准备3-5个备选企业名称进行企业名称审核。

公司登记的第一以核命名，医疗器械公司也不例外。一般情况下，医疗器械企业名称为杭州XX医疗器械有限公司，为提高企业名称审核的通过率，需准备3-5个备选企业名称进行企业名称审核。

其次，要确定公司的经营范围，公司的经营范围也决定了公司未来的业务需要办理证件，比如二级医疗器械需要备案，三级医疗器械需要办理执照。此外，注册医疗器械公司还需要满足以下条件。

最后，提交工商注册所需的材料，一般包括:股东、法人、财务身份证正面复印件、出资比例及出资期限、公司经营范围、注册地址、房屋租赁协议、房产证复印件、股东、法人、财务联系方式、公司章程、股东会决议、公司成立申请注册，企业承诺书通知。

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