东莞注册广告公司条件

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  好顺佳集团

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  2022-04-24 09:07:25

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东莞医药广告材料审批广告审查表，申请人的主体资格、材料，或注册登记的合法有效文件，申请人的委托代理人的授权书和代理人，产品注册的主体资格认证证书/备案文件、产品标准/产品技术要求、注册或注册的产品标签和产品手册等东莞药品广告审批材料为您解答的问题，下面好顺佳网为您详细解答。

一、东莞药品广告审批资料

1. 广告审查形式

2. 申请人的学科资格证书或合法有效的注册证明文件

3.申请人委托的代理人委托书和代理人资格证书

4. 产品注册证/备案证，产品标准/产品技术要求

5. 注册或存档产品标签和产品说明书

6. 申请人的生产许可证或者营业执照

7. 广告样品

8. 商标注册、专利、作品、互联网链接等证明

二、东莞药品广告审批时间

周一至周五上午9:00 - 12:00，下午13:00 - 17:00，周一至周四(法定节假日除外)

3.东莞药品广告审批条件

(一)药品广告批准文号的申请，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查部门提出。

(二)申请进口药品广告批准文号的，应当向药品进口代理机构所在地的药品广告审查部门提出。

(三)药品经营企业是申请人的，必须经药品生产企业同意。

(四)申请人可以委托代理人申请药品广告批准文号。

(5)申请人和代理商应熟悉国家有关法律、法规和广告管理的规定。

四、东莞市药品广告审批依据

中华人民共和国广告法

第四十六条医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品广告以及法律、行政法规规定应当审查的其他广告，发布前由有关部门(以下简称广告审查机构)予以公告审查广告内容，未经审查不得发表。

《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条药品广告必须经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府指定的广告审查机构批准;未经批准，不得发布。

药品生产企业进行广告宣传，需要提交药品的有关资料，药品需要经过国家批准并具有相关批准文号，才能进行销售和宣传。希望以上内容能对您有所帮助，如果您还有其他法律问题，可以去好顺佳网进行咨询。

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