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2024-12-10 08:44:47
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内容摘要:注册药品生产公司指南基本条件药学技术人员:必须依法经过资格认定,具备专业资格执业人员。营业场所和设备:需要有与所经营药品相适应的营...
药学技术人员:必须依法经过资格认定,具备专业资格执业人员。
营业场所和设备:需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备和仓储设施。
质量管理机构或人员:需要有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
规章制度:需要有保证所经营药品质量的规章制度。
注册资金:注册资金不少于50万元,仓库面积不小于500平米,其中冷库不小于3平米。
名称预先核准:拟定公司名称1-5个,并进行名称预先核准。
验资:在公司名称预先核准后,到银行开设账户并存入注册资金,由会计律师事务所开具验资证明。
办理营业执照:需提供股东身份证原件及复印件、照片、公司章程等资料,并缴纳成立公告费用。
药品经营许可证申请:开办药品批发企业需经所在地药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
公司设立登记申请书:由公司法定代表人签署。
指定代表或委托代理人证明:由全体股东签署。
公司章程:由全体股东签署。
股东主体资格证明或身份证件复印件:提供股东的主体资格证明或自然人身份证件复印件。
在准备注册资料时,确保所有文件的真实性和完整性,以免影响审批进程。
注册药品生产公司是一个复杂且严格的过程,涉及多个环节,企业应严格按照规定和要求进行操作。
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张总监 13826528954
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