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2024-05-25 11:22:40
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内容摘要：北京注册药械公司以下是关于在北京注册药械公司的相关信息：注册条件和流程注册条件：注册药械公司需要满足一定的条件，包括但不限于企业负...
以下是关于在北京注册药械公司的相关信息：
注册条件：注册药械公司需要满足一定的条件，包括但不限于企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称，质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称，企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例，企业应具备相应的产品质量检验能力，应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境，具有相应的生产设备，企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
注册流程：注册药械公司的流程包括到工商局企业名称、在北京市食品药品监督管理局网站上提交医疗器械经营许可证申请材料、药监局预约并察看经营场地、药监局颁发《医疗器械经营企业许可证》、办理营业执照、办理组织机构代码证、办理税务登记证、开立公司基本账户、核定税种，购买发票等步骤。
基础材料：包括《北京市医疗器械经营企业许可证申请表》、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》(复印件)等。
质量管理相关人员材料：需要提供拟办企业质量管理负责人、质量员、质量检验员的身份证、学历或者职称证明复印件、个人简历、联系电话等。
办公场所和仓库材料：需要提供拟办企业办公场所和仓库办公设施及仓储设备清单、拟办企业质量管理机构网络图、拟办企业组织机构与职能或容专职质量管理人员的职能等。
注册药械公司后，需要办理的资质包括医疗器械经营备案凭证，《医疗器械网络交易服务第三方平台首次备案》等。
具体的注册条件和流程可能会有所变动，建议在注册前咨询专业的的企业咨询服务提供商，以获取最准确的信息。
注册不同行业的公司/个体户，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的工商顾问说明详细情况，1对1解决您的
实际问题。
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