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2024-05-10 13:56:21
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内容摘要:办理北京医疗器械公司注册的流程和条件在北京注册医疗器械公司可能需要遵循特定的流程和满足一定的条件:注册流程名称预先核准:,并向当地...
在北京注册医疗器械公司可能需要遵循特定的流程和满足一定的条件:
名称预先核准:,并向当地工商行政管理部门申请预先核准。
租赁办公和仓库场所:你需要租赁满足特定要求的办公和仓库场所。例如,办公场所面积应大于30平方米,仓库面积应大于15平方米,并且应按照药监局的要求布局。
准备相关材料:准备好相关的投资人身份证明、注册资金、出资比例等材料。
提交申请:带着这些材料到工商行政管理部门申请开办公司,并办理公司的营业执照。
申请医疗器械经营许可证:取得公司营业执照后,向食药监局申请医疗器械经营许可证,并提供相关的申请表、营业执照、质量管理人员的身份证和学历或者职称证明等材料。
领取医疗器械经营许可证:通过审核后,进入公示阶段并最终领取医疗器械经营许可证。
注册资本:医疗器械销售企业注册资本应不低于人民币100万元,而医疗器械生产企业注册资本应不低于人民币500万元。
经营场所:企业经营场所的面积不得小于60平方米,且建筑结构、环境卫生和消防安全等情况需要满足相关要求。
企业管理人员:企业负责人应具有从事医疗器械的专业知识和五年以上管理经验,业务负责人应具有三年以上管理经验。
产品质量与安全认证:医疗器械企业需要进行产品质量和安全认证,例如销售企业需要获得《北京市医疗器械经营许可证》,生产企业需要通过《医疗器械注册证书》等认证。
质量管理:企业应具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,且应具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。
请注意,具体的注册流程和条件可能会随着时间和政策的变化而有所调整。因此,在实际操作过程中,建议及时查阅最新的官方文件或寻求专业的注册服务帮助。
张总监 13826528954
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