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注册药品销售公司、注册药品销售公司流程及需要的材料

好顺佳集团
2024-01-15 09:25:27
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内容摘要：医药批发公司注册条件要求在注册公司的时候要看公司注册的类型,是因为差别的公司在去注册时所必须满足的条件是不一样的,那你去注册医药公...

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医药批发公司注册条件要求

一、医药公司注册条件

培训学校药品经营企业必须具备200元以内条件:

(一)具有依据相关法律规定当经过资格认定的药学技术人员;

(二)本身与所销售药品相不适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;

(三)具备与所可以经营药品相适应的质量管理机构或者人员;

(四)更具只要所生意药品质量的规章制度。

二、知识

人民共和国药品管理法》:

第十四条开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核批准并发邮箱《药品经营许可证》;开设药品零售企业,须经企业所在地县级不超过地方药品监督管理部门审批并发我《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不敢生意药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期时间重新审核发证。

药品监督管理部门批准开设药品经营企业,除依据本法第十五条明文规定的条件外,还应当及时不违背合理布局和方便群众购药的原则。

根据以上内容的相关的回答可以不结论,要去注册医药公司,这个时候前提是不满足的条件就和了,必须具备资格认定的医药技术人员还要要有相对应的质量管理机构人员也有营业场所和,如果不是您还有相关的咨询是可以可致电帮下忙。

注册医药公司的条件和流程?

有限责任公司营业执照办理流程：

一、可以办理依据

《人民共和国公司法》、《人民共和国公司登记管理条例》

二、申请办理需提交材料

1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请》；

2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

应标写委托代表也可以联合起来委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

3、全体股东签订的公司章程；

4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；

股东为企业的，重新提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，并提交事业法人登记证复印件；股东为社团法人的，并提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，重新提交民办非企业单位证复印件；股东为自然人的，递交身份证件复印件；其余股东再提交关联法规规定的资格可证明。

5、股东榜首次合伙出资是非货币财产的，重新提交已可以办理财产权撤回手续的证明文件；

6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；

依据《公司法》和公司章程的有关规定，再提交股东会决议、董事会决议或那些相关材料。股东会决议由股东签定，董事会决议由董事签字确认。

7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；

根据《公司法》和公司章程的有关规定，再提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签订，董事会决议由董事签过字。

8、住所可以使用其他证明；

自有房产再提交房屋产权证复印件；租赁房屋并提交租赁协议复印件包括出租方的房屋产权证复印件。无关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明的或工程竣工验收相关证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，再提交当地政府明确规定的相关证明。出租方为宾馆、饭的，提交宾馆、饭的营业执照复印件。可以使用军队房产才是住所的，递交《军队房地产租赁许可证》复印件。

将住宅变化为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主赞成将住宅变动为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，递交当地政府相关规定的相关证明。

9、《企业名称预先核准通知》；

10、、行政法规和国务院决定明确规定暂设有限责任公司前提是报国务院审批同意的，再提交或是的批准文件的或许可证复印件；

11、公司可以申请再登记的经营范围中有食品生产项目，并提交市质量监督管理局签发《食品生产许可证》复印件。

1、递交的申请与其他申请材料应在不使用A4型纸。

2、以上事故处理费未写清楚再提交复印件的，应当递交原件；重新提交复印件的，应写清楚“与原件一致”并由股东签属，的或由其更改的代表或指派的代理人加盖公章或签过字。

3、以上比较复杂股东签署的，自然人股东由本人签过字；自然人以外的股东加盖公章。

4、依据什么法定条件和程序，不需要对申请材料的尤若内容进行核实的，按照法律规定参与核实。

三、办理程序

先申请——受理——审核——判断

四、办理期限

对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知》之日起三个工作日领取营业执照。

五、收费

免收费

申请办理《药品经营许可证》的条件:

(一)本身可以保证所生意药品质量的规章制度；

(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条相关规定的情形；

(三)更具与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具高以上学历，且要是执业药师；

(四)更具能能保证药品储存质量要求的、只能经营品种和规模相适应适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具备合适药品可以储存的胶货架和利用药品入库后、传送、分检、没上架、出库现代物流的装置和设备；

(五)具有单独的的计算机管理信息，能覆盖企业内药品的购置、可以储存、销售在内经营和质量控制的全过程；能国家公务员考试综合教材留下记录企业经营管理及如何实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；要什么《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并本身可以不实现程序认可当地(食品)药品监管部门(机构)监管监督的条件；

(六)具高符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及血法、办公用房这些仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出自如库、在库存贮与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防和治疗性生物制品另有规定的，从其规定。

开办药品批发企业听从200元以内程序去办理《药品经营许可证》:

(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出来筹建去申请，并提交200以内材料：

1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2.执业药师执业证原件、复印件；

3.拟经营药品的范围；

4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。