南阳代理记账市场报价

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  好顺佳集团

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  2022-08-20 09:54:13

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什么是医疗器械广告审核表？通俗地说，医疗器械属于敏感行业，无论是网络平台还是网络推广业务，都需要提供这份文件。受广告申请人委托发布医疗器械广告的广告主、广告经营者应当核对《医疗器械广告审查表》原件，按照审批内容予以发布，并提交《医疗器械广告审查表》复印件。表格 保存 2 年以备将来参考

河南省医疗器械广告审查材料名称：

一、《医疗器械广告审核表》

2、企业营业执照

3.申请人《医疗器械广告审核表》生产许可证原件及复印件

4.申请人为医疗器械经营企业的，应提交医疗器械生产企业同意为申请人的证明文件原件和医疗器械经营企业营业执照

5.代理人代申请人申请医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的授权委托书原件和代理人的营业执照。

6、医疗器械产品注册证（含《医疗器械注册证》）、《医疗器械注册登记表》等）

7、注册产品提供产品技术要求请

8、广告涉及医疗器械注册商标、专利、证明、互联网等内容的，应提交相关有效证明文件及其他确认广告内容真实性的证明文件；

9、具体办理人的《授权委托书》和身份证；

10. 对申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对任何虚假材料承担法律责任的承诺；

11、视频广告 医疗器械广告申请，U盘或CD-ROM需提供视频文件进行审核备案；

12. 药品广告申请声音广告，申请人应提供纸质声音广告片段脚本文件，并提供音频文件1份供审核备案；

地址：河南省郑州市郑东新区农工南路与熊二和路交叉口东南角，河南省市场监督管理局/药品监督管理局行政审批J

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