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2022-08-19 11:57:48
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内容摘要:热烈庆祝杏林锐步子公司获得河北省首张研发MAH“药品生产许可证”;成为河北省首家根据新规取得MAH资质的...
热烈庆祝杏林锐步子公司获得河北省首张研发MAH“药品生产许可证”;成为河北省首家根据新规取得MAH资质的医药研发企业。这标志着杏林锐步医药科技正式进入“药品合同研发与质量保证机构(CDQO)”的商业模式。石家庄药品注册公司流程,昆明企业服务好顺佳接下来,本文将对这个问题进行简单的解答和说明。如果您还有其他关于石家庄公司注册的问题,可以扫描下方二维码,好顺佳免费提供专业咨询,。
石家庄药品注册公司注册流程是什么,制药公司注册流程是什么?药物来煮身体和恢复。人们每天都在生病。可想而知,医疗器械的需求有多大,需求决定供给。因此,制药公司每年都在增加。本期给大家讲一下制药公司的注册流程。
注册制药公司必须申请《药品经营许可证》。申请的前提如下:
1、有纪律,保证经营的药品质量;
2、拥有一定数量的药品与业务规模相结合的合格药师。质量管理主管具有大学学历,必须是合格的药师;
3、有常温库、湿库、冷库,能保证药品储存的质量要求,并结合其经营的品种和数量。仓库拥有适合药品储存的设备和电子设备,配备冰箱,实现药品的储存、传输、分拣、上架、南六现代化仓储系统;
4、拥有独立的计算机系统管理信息系统,可覆盖中小企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程;可全面记录中小企业经营管理情况和《医药企业质量管理条例》执行情况;对药品经营各方案的要求有管理规定,并有能力接受当地(乳制品)药品监督(政府机构)控制郑州公司转让的前提;
5、药品经营活动及特殊用途、办公楼及仓库管理、药品入库、出入境、入库入库等方面的质量安全保证符合《药品经营质量管理规定》的规定。仓库。维护各方面的前提条件。国家机关对郑州企业销售药品、精神药品、医疗保健用毒素药品、预防性生物制品有明确规定的,从其规定。
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