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好顺佳集团
2022-08-18 13:50:26
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内容摘要:在注册南昌区和江西晋贤三类营业执照的医疗器械经营公司时,根据每个注册场景,梳理出各个关键节点,有助于规划办...
在注册南昌区和江西晋贤三类营业执照的医疗器械经营公司时,根据每个注册场景,梳理出各个关键节点,有助于规划办理流程和测算启动成本。 .代表南昌医疗器械公司和三类营业执照的第三方机构和公司的核心价值也围绕着降本增效和更好的注册方案展开。
对于南昌当地的医疗器械销售和创业,每个顾问和创业者的关注点和代理需求不同
我们依靠成熟的代理代理经验,了解需求背后的真实诉求,将常见需求拆解整理成这几类高频咨询场景
1、顾问在南昌经营多年,现在需要进行第三类医疗器械销售的跨境销售
2、顾问选择在南昌创业。南昌医疗器械经营销售公司从注册到办理三类医疗器械经营许可的全流程均需委托代理人办理。
3、顾问本身是医疗器械经营销售行业的从业者。 ,现在有必要从经营Class II升级到经营Class III产品
4、顾问已是南昌市三类医疗器械企业。现在第三类医疗器械的许可证已经过期,现在需要更新。
以上四种场景需要有针对性的规划和注册方案
以新成立的南昌医疗器械销售公司及三类医疗器械经营许可证为例
1、从注册南昌开始,从医疗器械公司开始,宜准备商业经营场所,不少于100平方米。不仅可以注册公司,还可以满足经营场所三类医疗器械经营许可证的要求。
2、南昌公司注册后,以公司营业执照复印件作为申请三类医疗器械经营许可证的参考资料
3、在线下载医疗器械经营许可申请表
四、编制公司组织结构图
5.计算机信息管理系统介绍
6.员工介绍表
七、医疗器械管理制度的建立
8、医疗相关人员的职业资格、证书等复印件、员工劳动合同、法人身份证复印件
9.医疗器械培训档案
10、仓库根据产品要求,如体外诊断试剂的温度要求,是否建冷库等。
选择在江西省南昌市代理医疗器械企业和三类医疗器械经营许可证,可以为顾问推荐第三方医疗器械仓储委托。在合理合规的前提下,降低医疗器械企业创业者的创业成本。在南昌注册三类医疗器械经营销售公司,必须先申请。 《医疗器械经营许可证》,需要公司自身与代理公司密切合作,才能顺利通过食药监局审核。注册三类医疗器械公司的关键条件是房屋、人员和文件。让我们为大家做一个详细的分析:
场地
如果您有自己的场地,要求是办公室,且可用面积至少为45平方米;如果您提供桌柜,您可以提供。
人员
实际检验时,公司三名负责人、质量负责人、质检员必须在场;对公司负责人的要求是没有学历要求,必须熟悉行业,固定的经营管理也需要行业的知识,能清楚地讲出公司是如何运作的。质量负责人要求为临床或相关专业毕业,大专及以上学历。实际考察时,应提供简历原件和学历证明。对质量人员的检查要求与对质量管理人员的要求相同。
此外,三类医疗器械经营、销售企业注册登记必须提供一些材料:
一、要销售的产品的产品注册证复印件,要求每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件;
二、《医疗器械》营业执照》,制造商提供《生产经营许可证》,以及注册证书、产品登记表、营业执照等复印件。
三是全体员工与公司签订的《劳动合同》,还需要总代理或厂家的《经销合同》。
四、公司或生产厂家的所有员工都必须参加每个医疗机械产品的培训证书。
我公司主要在江西省各市县(南昌市、九江市、上饶市、赣州市、吉安市、凭祥市等)提供医疗器械经营许可代理和医疗器械许可代理服务。我们拥有注册顾问、顾问等人员,为您带来完善的服务。
◆ 咨询办理医疗器械经营许可证。 ◆ 一站式代理医疗器械经营许可服务。 ◆ 签订合同后,开始进入办理医疗器械经营许可流程的服务环节。 ◆ 代理三类医疗器械许可证,资源丰富。 ◆ 完善的二级医疗器械许可代理服务。 ◆ 流程透明、简单,最快10天。 ◆ 全新的代理医疗器械许可证管理系统。 ◆ 是您的医疗器械经营许可代理机构的好选择。 ◆ 代理手续齐全,运作正规。 ◆ 各城市在医疗器械经营许可证的代办上存在一定差异。 ◆ 简化第二类医疗器械备案机构的操作流程。 ◆ 申请第三类医疗器械经营许可方便快捷。
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