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2022-06-23 11:01:52
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内容摘要:医疗器械注册。第二类医疗器械也比较简单,只要有案例就可以准备;第三类比较复杂,那么第三类医疗器械公司注册需要哪些材料和程序?接下来就让上海好顺佳来谈一谈三类医疗器械注册的基本情况。2...
医疗器械注册。第二类医疗器械也比较简单,只要有案例就可以准备;第三类比较复杂,那么第三类医疗器械公司注册需要哪些材料和程序?接下来就让上海好顺佳来谈一谈三类医疗器械注册的基本情况。
2第三类医疗器械批准注册前需要准备的材料:
1. 营业执照正本;
2. 《医疗器械经营许可证申请表》;
医学或电子专业以上学历证书;
4. 组织架构和部门设置的描述;
5. 业务范围和模式说明;
6. 企业质量管理体系等文件目录;
7. 营业场所、仓库地址租赁协议、房屋产权证;
8. 营业场所设施设备目录及仓库地址
9. 经办人授权证书;
10. 其他所需材料。
3注册第III类医疗仪器公司的地盘规定:
1. 企业应当有与其经营范围、经营规模相适应的营业场所、库房,营业场所、库房面积应当符合经营要求;
2. 营业场所和仓库不得设在住宅、军事管理区(租赁区除外)和其他不适合经营的场所;
3.经营场所应当整洁卫生;
4. 营业场所建筑面积不得少于五十平方米。仓库建筑面积不低于50平方米(含配套产品的批发企业);经营一次性耗材的仓库建筑面积不低于100平方米。
有下列经营活动之一的企业,不得另行设立医疗器械库房:
(1)委托其他医疗器械生产企业提供仓储配送服务的医疗器械业务
企业存储;
(2)从事医疗设备软件或大型医疗设备,如医用磁共振、医用x射线、医用高能射线、医用核素设备;
省级食品药品监督管理其他科室不应单独设置医疗器械仓库的情况。
四、三类医疗器械的使用要求:
1. 有与经营规模、经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家承认的有关学历或者职称;
2. 与经营规模、经营范围相适应、相对独立的经营场所;
3.与经营规模、经营范围相适应的储存条件,包括符合医疗器械特性要求的储存设施和设备;
4. 建立完善的产品质量管理体系,包括采购、进货验收、入库、出库审核、质量跟踪和不良事件报告制度等;
5. 具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力,或者委托第三方提供技术支持;
6. 经营无菌、植入式产品的公司应建立计算机管理制度和计算机管理制度,确保产品从进货到销售的有效质量跟踪和可追溯性。
上海注册医疗器械公司
许多人家里都有温度计、外科口罩和其他医疗设备。在疫情期间,该行业尤其受欢迎。那么注册医疗器械销售公司要具备哪些条件和资质呢?上海注册公司
许多人家里都有温度计、外科口罩和其他医疗设备。在疫情期间,该行业尤其受欢迎。那么注册医疗器械销售公司要具备哪些条件和资质呢?上海注册公司
一、注册医疗器械销售公司需要哪些资质?
医疗器械一般分为三类,相关部门对该类有不同的要求。第一种可以操作,不需要任何资质,第三种需要审批,第二种也是我们常见的,需要备案。第二类医疗企业(口罩、体温计等)的网上销售和实体店销售均需备案。
医疗器械一般分为三类,相关部门对该类有不同的要求。一类非操作需要任何资质。第三类需要审批,第二类在我们身上也很常见,需要备案。第二类医疗企业(口罩、体温计等)无论是在网上销售还是实体店销售,都需要备案。
注册医疗器械销售公司所需资料
1、合适的公司名称,如上海123医疗器械销售有限公司,准备3-5个便于记忆;
1、合适的公司名称,如上海123医疗器械销售有限公司,准备3-5个便于记忆;
2、红皮书地址,现在最需要实质性审核,而且实质性审核必须在5个工作日内完成,否则会被封杀;
2、红皮书地址,现在最需要实质性审核,而且实质性审核必须在5个工作日内完成,否则会被封杀;
3、对注册资本没有要求,实行申购制;
3、对注册资本没有要求,实行申购制;
4、经营范围包括二类医疗项目;
4、经营范围包括二类医疗项目;
5、法人、股东、监事身份证信息、电话号码、电子邮箱、上海CA数字证书。
5、法人、股东、监事身份证信息、电话号码、电子邮箱、上海CA数字证书。
3医疗器械公司的注册和销售程序
1. 进入上海市市场监管局,为企业开放“一窗平台”。
1. 进入上海市市场监管局,为企业开放“一窗平台”。
2. 选择与其他公司名称一起申请。
2. 选择与其他公司名称一起申请。
3、选择国产-公司,需要根据公司类型来选择。
3、选择国产-公司,需要根据公司类型来选择。
4、输入企业规模、行业术语、企业类型和组织形式,并组合企业名称的核名。
4、输入企业规模、行业术语、企业类型和组织形式,并组合企业名称的核名。
5. 核名通过后填写企业注册信息。注意,注册地址时,需要填写25位房号导入,不能手动输入。
5. 核名通过后填写企业注册信息。注意注册地址。
6、使用CA数字证书进行简单的工商签名,提交并等待审批获得营业执照。
6、使用CA数字证书进行简单的工商签名,提交并等待审批获得营业执照。
四、二类医疗器械注册有哪些条件
1. 作为审批后的资格,应当先办理营业执照;
1. 作为审批后的资格,应当先办理营业执照;
2. 经营范围内有两个医疗项目的,没有的可以变更经营范围;
2. 经营范围内有两个医疗项目的,没有的可以变更经营范围;
3、有实际办公空间;
3、有实际办公空间;
4. 合格的专业人员。
4. 合格的专业人员。
二类医疗器械备案是一种较为简单的资质许可。如果你熟悉流程,你可以自己处理或委托代理。
二类医疗器械备案是一种较为简单的资质许可。如果你熟悉流程,你可以自己处理或委托代理。
以上解答供大家参考,始于2004年,专注于为中小企业发展提供全周期工商税收征管服务!
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关注我,每天了解工商税务知识和优惠政策!详情请咨询~
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