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2022-08-06 14:05:21
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福州英国MHRA注册有什么要求以及如何申请
上海体有福信息科技有限公司
英国 MHRA 注册是什么意思?如果您在英国注册,MHRA 会识别您的注册,分配并通知您相应的注册号。如果我们需要任何进一步的信息,我们将与您联系。每个申请人将拥有一个注册号,涵盖由指定人员注册的所有设备。之后,根据指令,您的设备相关数据将输入欧洲数据库 (Eudamed)。 MHRA 注册截止日期:从 2021 年 1 月 1 日起,所有投放到英国市场的医疗器械,包括体外诊断医疗器械 (ID),都需要在 MHRA 进行注册。注册有宽限期:有源植入式医疗器械、IIII类医疗器械、Ilb类植入式医??疗器械、IVD List A产品必须从2021年5月1日起注册; 2021年9月1日起2022年1月1日起,一类医疗器械和一般体外诊断必须注册。英国MHRA认证流程: 1、收集申请人的产品信息; 2、签署欧盟授权代表协议并签署任命书; 3. 编制相关MHRA申请文件; 4.企业向MHRA提交注册申请; 6、整顿申请材料,直至MHRA注册; 7、帮助企业编制销售文件; 8、企业准备相关申请材料; 9.向MHRA英国局提交申请; 10. 与英国局联络,直至获得批准。医疗器械出口英国UKCA认证-MHRA注册:Ⅰ类医疗器械:英国代协议5年20k+MHRA产品注册所需材料:企业提供技术文件和检测报告。报名周期:以上资料齐全后,3-4周完成。 I类及以上医疗器械:1)具有CE证书,英国代协议5年20k+MHRA产品注册。所需资料:企业提供技术文件和测试报告。报名周期:以上资料齐全后,3-4周完成。 2)如果没有CE证书,需要找英国AB机构出具证书,才能申请MHRA注册。所需资料:企业提供技术文件和检测报告。注册期限:6-12个月。 MHRA 注册:MHRA* 对设备注册有新规定。在英国脱欧之前,需要在 MHRA 注册的设备仅包括一类设备,即通用 IVDD 和定制设备。但在英国退欧后,MHRA 要求所有类别的医疗器械都必须在 MHRA 注册。但是,MHRA给出了一年的过渡期,根据产品风险的高低分别为4个月、8个月和12个月。一类医疗器械和普通类的体外诊断时间是2021年12月31日。那么对于之前在MHRA注册过的器械我们应该怎么处理呢? MHRA的指导文件给出了以下信息: 1)对于已经有注册义务的人,过渡期不适用; MHRA 12 月 7 日的新文件进一步指出,这指的是英国的制造商,而签约的欧盟授权代表是位于爱尔兰以外的制造商。 2)原通过欧盟授权代表向英国MHRA注册的,自2021年1月1日起失效,需重新认定英国代表,重新申请注册。 3) 英国制造商应尽快在英国设立代表处。我公司秉承“客户至上,诚信经营”的经营理念:想客户所想,想客户所想!热情服务,真诚与广大客户合作,互惠互利,共谋发展!
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